肺癌患者再添希望 ALK融合基因检测或每年救35000人

肺癌患者再添希望  ALK融合基因检测或每年救35000人

  “晚期NSCLC、腺癌或者含腺癌成分的其他类型,应在诊断的同时常规进行间激酶(ALK)等基因突变检测,”解放军第307医院全军肿瘤中心肺部肿瘤科、肺癌多学科治疗中心主任刘晓晴教授在接受媒体采访时表示,“ALK融合基因主要出现在不吸烟或少吸烟的患者,且通常与EGFR基因突变不同时存在于同一患者。 ”  这意味着,在靶向治疗日渐火热的肺癌治疗领域,一小部分肺癌患者将迎来新的希望,尤其是ALK基因存在突变的肺癌患者。

如经基因检测证实ALK阳性,采取靶向治疗药物克唑替尼XALKORI()可将患者中位生存期从个月延长至年,换而言之,大部分患者都能获得1年以上的生存期延长,其临床意义不言而喻。   目前,医学界普遍认可的肺癌驱动基因包括K-RAS、EFGR、HER2、BRAF、ALK等,其中ALK基因突变率约占5%,中国每年新发病例约35000人。

专家表示,若ALK基因检测能得以推广,将有希望应用靶向药物的ALK基因检测阳性的约35000名肺癌患者筛选出来,将是肺癌患者的巨大获益。   ALK融合基因检测:肺癌患者的小小希望  随着“伴随诊断”技术的应用,肺癌的治疗也走入了‘个体化医疗’时代。

根据组织学特性,肺癌分为(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。

而NSCLC占肺癌发病的比例高达80%,多数患者就诊时已为晚期,其早期手术后复发转移率较高,中晚期对放化疗治疗不敏感,死亡率高,亟需更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。

  研究人员发现,受体家族的成员——间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的关键启动癌基因之一。 中国每年新发ALK阳性NSCLC病例数接近35,000例。

ALK融合基因主要出现在不吸烟或少吸烟的肺腺癌患者,且ALK基因变异型肺癌已被临床证实是具有明确的分子靶点、靶点检测技术及靶向药物的肺癌类型。   由中国临床肿瘤学会肿瘤生物标志物专家委员会出台的《中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊断专家共识(2013版)》指出:对于潜在怀疑存在ALK基因融合变异的患者均可进行ALK融合基因检测。

国家卫计委《原发性肺癌诊疗规范(2015版)》推荐:晚期NSCLC、腺癌或者含腺癌成分的其它类型肺癌,应在诊断的同时,常规进行间变性淋巴瘤激酶(ALK)等基因突变检测。   针对ALK阳性的患者,ALK抑制剂(克唑替尼XALKORI)是这类患者“量身定做”的治疗药物。 解放军第307医院全军肿瘤中心肺部肿瘤科、肺癌多学科治疗中心主任刘晓晴教授表示:“克唑替尼通过抑制ALK蛋白的生长和生存途径缩小或减缓肿瘤生长,疗效优于传统化疗,可显著增加肺癌患者的生存获益。 ALK阳性NSCLC患者接受克唑替尼单药治疗2年生存率为55%,而化疗生存率仅12%,并且,有研究表明接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者的中位生存时间可达年,可以说,靶向药物的出现,让ALK阳性NSCLC呈现慢病化趋势。

作为伴随诊断,ALK融合基因检测可明确鉴别出由ALK基因突变引发的肺癌亚型,帮助医生判断患者是否能够从克唑替尼治疗中获益,该检测正越来越多地用于肺癌治疗领域。 ”。